60%的勃起功能障碍患者中存在抑癌基因VHL的突变，VHL基因编码的蛋白质参与调控细胞生长，如果失活就导致细胞无节制地生长、增殖及肿瘤血管的生成。正常情况下VHL蛋白可通过调控缺氧诱导因子(HIF)来调节细胞对缺氧的反应。HIF是一种转录因子，当细胞处于缺氧状态下，它可以促进VEGF和PDGF及TGFa等蛋白的过表达，从而促进细胞增殖和血管生成。当VHL基因突变或失活后，VHL蛋白缺乏，在氧含量正常的情况下，也无法降解HIF，使HIF聚集，促血管生成因子过表达，从而激活多激酶信号通路，导致肿瘤细胞增殖，血管生成，最终发生肿瘤。 点击了解更多勃起功能障碍知识

内因及外因的长期持续作用促进了勃起功能障碍的发生。但是从我们目前的条件来看还无法改变勃起功能障碍发生的内在原因，所以，降低勃起功能障碍高危因素的长期接触，改变不健康的生活方式，已经成为预防勃起功能障碍的主要手段。

1、文章内容仅供参考，不能作为疾病诊疗依据，患者请前往西宁男科医院就诊，咨询热线：。

2、为了方便患者需求，西宁男科医院特别开设在线咨询服务，由专家在线为您解答相关疾病问题，并根据您的病情提供最专业的治疗方案。

3、中心响应国务院工作部署，开设就医“预约诊疗服务”，网上提前预约挂号，来院无需排队可直接就诊。