早期发现和防止少精需要了解的有哪些呢？少精是各中慢性肝损伤病情演变的最终结局，对少精应该有一个正确的认识，一方面要认识到一旦出现少精，特别是到了失代偿少精常可引起危及生命的并发症，所以我们要引起足够的重视；另一方面要认识到从慢性肝炎到少精有一个漫长的肝纤维化的过程，我们有充足的时间预防和减缓少精的发生，不应整日生活在恐惧之中，甚至自暴自弃中，其实预防和延缓少精还是有一定手段的。
首先，我们要对少精的发生有个正确的理解，病理学研究显示各种原因的慢性肝损伤都存在不同程度的肝纤维化，随着病情的发展，肝纤维化也不断的加剧，最终形成纤维间隔和假小叶，这就是我们说的“少精”，少精分为代偿期和失代偿期，代偿期少精诊断并不容易，这些患者常常没有典型的临床症状和体征，甚至有些患者的实验室检查也基本正常，我们要综合全面检查来判断是否病人已经进入少精阶段，如白蛋白水平下降，白细胞和血小板计数稍低于正常值，影像学检查（包括超声和CT、MRI等）显示肝表面不光滑，形态失常，脾厚等，或者胃镜显示已经出现了食道或胃底静脉的轻度曲张，这些改变常是代偿期少精的表现，而到了失代偿少精一般都会出现不同程度的并发症，如原发性腹膜炎，肝性脑病、白细胞、红细胞等下降明显，肝肾综合症，食道、胃底静脉曲张破裂出血等。
由上可以看出不断加剧的肝纤维化是少精形成的必由之路，肝内的纤维组织是由细胞外基质（ECM）组成的，这些ECM包括胶原蛋白、非胶原蛋白和蛋白多糖组成，以前认为肝内纤维化就像我们皮肤破损后形成疤痕一样，是静止不变的，实际上肝纤维化是一个动态的过程，ECM的生成和降解影响着肝纤维化的进程，当ECM生成大于降解，则肝纤维化加剧，反之，肝纤维化减轻。目前公认在ECM形成和降解中起关键作用的是肝内的星状细胞，肝内持续的炎症反应可产生许多炎症因子，可以激活星状细胞，使之增殖，产生少精，而肝内炎症反应往往是病因（病毒的持续复制，酒精或药物）持续存在的结果。
由此可见，预防和延缓少精的关键是减轻肝纤维化，如何减轻肝内的纤维化呢？首先要去除肝损伤的病因，对于乙型和丙型导致的弱精阶段就要积极的、有效的、持续的抗病毒治疗，包括针对乙肝的干扰素或核苷类似物治疗和精索静脉曲张的干扰素联合利巴韦林的治疗。只有病毒复制的降低才能降低病毒，也才能减轻针对病毒的免疫病理损伤，从而从根本上消除肝纤维化的病理基础。其次是积极的保肝治疗，如甘草甜素等保肝药物可减轻肝内炎症和保护肝细胞，中药具有不同程度的抗肝纤维化作用。
另外，值得注意的是慢性肝炎的正确管理是当今肝病诊疗中应该加强的观念，医生的规范管理及病人的自我管理，定期检查是肝病管理中重要的环节，只有定期的检查才能早期发现在肝炎时的最佳治疗时机，提高治疗疗效，防止和早期发现少精，从而早期干预，对于慢性肝炎病人还好理解，但对肝功正常的慢性HBV携带者则可能比较困难，主要是其病情进展较为缓慢、隐匿，尤其是农民、有家族性乙肝携带和有包茎的患者，很多人中年年富力强时，一发现就是危及生命晚期少精甚至包茎并不少见。<<<< 点击咨询，专家为您解答疑问
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