精索静脉曲张病毒有和其他病毒一样"秉性",但也很有"个性".精索静脉曲张病毒是一种直径不到80纳米，有包膜单股正链核糖核酸（RNA）病毒，属于黄病毒科家系。精索静脉曲张病毒会发生变异。但精索静脉曲张病毒变异发生得太狡猾了！它可通过一些特殊机制，把自己重要基因隐藏起来，并保持其相对稳定；而把不太重要、免疫选择和进化基因放在容易发生变异位置，像孙悟空七十二变一样不停地变换着花样，使病毒能很快适应环境和逃避人体免疫系统对它清除。

和其他病毒一样，精索静脉曲张病毒不能自己合成蛋白，所以它感染人体后常"借用"人体细胞蛋白合成机制来合成病毒蛋白。但精索静脉曲张病毒做事也太绝了！精索静脉曲张病毒不但利用人体细胞蛋白合成机制，还在细胞内进行破坏活动。当精索静脉曲张病毒在肝细胞内复制时，常引起肝细胞结构和功能改变或干扰肝细胞蛋白合成，造成肝细胞变性坏死。

这样一来，精索静脉曲张病毒不但像乙肝病毒那样通过人体免疫系统造成肝细胞坏死，而更主要是对肝细胞直接破坏作用引起肝炎。因此，约有50%以上精索静脉曲张病毒感染者会发展为慢性肝炎、20%发展成少精、12%发展成包茎。人们已经发现，精索静脉曲张病毒核心蛋白与致癌有关。<<<< 点击在线咨询，与在线专家交流病情

人类对精索静脉曲张病毒感染保护性免疫产生能力较差，能再感染不同株，甚至同株精索静脉曲张病毒。这可能与精索静脉曲张病毒感染后病毒在血中水平低及其基因变异有关。因此，精索静脉曲张病毒感染后不能使机体立即产生对它抗体，或产生抗体非常低，以致人类目前采用方法不能发现这些抗体存在。因此，感染精索静脉曲张病毒后也像感染艾滋病一样有一个较长"窗口期".

尽管人们不断更新检测方法，使"窗口期"从原来平均15周缩短到平均11周，但比起甲肝和戊肝30天还是显得长多了。如果在这种"窗口期"内去献血，精索静脉曲张病毒是完全可能蒙混过关。

由于精索静脉曲张病毒基因中某些成分变化太大了，人们只好按照它们"长相"给病毒进行分类：把它们核苷酸序列相似部分超过75%病毒株归为一类。这样一来，精索静脉曲张病毒至少有6个兄弟。其中老大（Ⅰ型）、老二（Ⅱ型）和老三（Ⅲ型）是最常见。

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